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醫療器械注冊: 第二類醫療器械注冊第三類醫療器械注冊進口醫療器械注冊第一類醫療器械備案體外診斷試劑注冊醫療器械產品技術要求醫療器械生產許可證
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防疫物資出口白名單申請流程防疫物資出口白名單申請流程 時間:2021/7/13 10:43:17 瀏覽量:5790
醫學實驗室CNAS認可和CMA認證有什么不同？ CNAS和MA這兩個標志在檢驗報告中有時出現1個，有時出現2個，有時兩個都不出現，這些標志在實驗報告中是否出現，決定了實驗報告的效力。據目前掌握到的信息，多數醫療器械注冊檢驗報告，是需要帶有MA標志的試驗報告。醫學實驗室CNAS認可和CMA認證有什么不同呢？ 時間:2021/6/13 21:08:00 瀏覽量:6973
醫學實驗室CMA認證流程和要求根據《中華人民共和國計量法》第二十一條的規定，所有對社會出具公正數據的產品質量監督檢驗機構及其它各類實驗室必須取得中國計量認證，即CMA認證。只有取得計量認證合格證書的檢測機構，才能夠從事檢測檢驗工作，并允許其在檢驗報告上使用CMA標記。有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。 時間:2021/6/13 20:52:18 瀏覽量:11313
醫學實驗室CNAS認可流程和要求醫學實驗室CNAS認可流程和要求 時間:2021/6/13 20:44:16 瀏覽量:6882
浙江醫療器械經營許可證現場檢查常問問題醫療器械經營許可證是許可類項目，藥監局需要對企業進行現場審查，審查通過后方可頒發醫療器械經營許可證。對于首次入行的朋友來說，現場審核是挑戰之一。我們在多年工作經歷的基礎上，整理了一份浙江醫療器械經營許可證現場檢查常問問題，希望對大家有所幫助。 時間:2021/4/27 18:28:42 瀏覽量:4379
美國FDA第II類醫療器械注冊流程和要求美國FDA第II類醫療器械注冊流程和要求 時間:2021/3/29 17:18:16 瀏覽量:5032
第I類醫療器械FDA注冊流程和要求 I類醫療器械FDA注冊流程和要求 時間:2021/3/29 17:12:49 瀏覽量:4209
美國FDA是怎么進行醫療器械分類的？全球一體化趨勢不可阻擋，醫療器械在全球主要經濟體的監管要求趨于一致，但各國和地區對醫療器械的分類及分類規則存在明顯不同。本文為大家介紹FDA醫療器械分類規則，及如何查詢醫療器械在美國FDA的分類類別。 時間:2021/3/29 17:04:56 瀏覽量:6678
特殊醫學用途配方食品注冊申請材料項目與要求（試行）特殊醫學用途配方食品注冊申請材料項目與要求（試行） 時間:2021/2/26 13:35:32 瀏覽量:4295
美國醫療器械GMP認證簡介考慮到GMP認證這個詞，在不同語境、不同國家和地區的意義差別很大，并且近期有客戶問到醫療器械GMP820認證。因此，寫篇文章為大家科普一下美國醫療器械GMP認證，即是QSR820良好生產規范（21CFR820標準）。 時間:2021/1/20 11:14:36 瀏覽量:9330
新冠體外診斷試劑CE認證流程和要求新冠體外診斷試劑CE認證流程和要求 時間:2020/12/27 22:13:33 瀏覽量:4757
醫用手套CE認證流程和要求醫用手套在申請醫療器械CE認證時，歐盟將醫療手套分成了I類非滅菌檢查手套、I類滅菌檢查手套、IIa類滅菌外科手套三類，本文介紹三類產品的CE認證流程和要求。 時間:2020/12/27 22:09:16 瀏覽量:3946
額溫計CE認證流程和要求額溫計CE認證流程和要求 時間:2020/12/27 22:03:45 瀏覽量:4113
防疫物資醫療器械CE認證流程和要求防疫物資醫療器械CE認證流程和要求 時間:2020/12/27 21:47:22 瀏覽量:3818
ISO13485認證流程（建立體系視角）建立目標并實現目標是體系的核心作用，通往目標的路徑之一就是流程，本文為大家介紹ISO13485認證流程。 時間:2020/10/6 12:16:41 瀏覽量:5563
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醫療器械CE認證流程（IVDR）為大家介紹IVDR法規下醫療器械CE認證流程 時間:2020/9/16 7:55:00 瀏覽量:5264
美國FDA醫療器械注冊流程 FDA醫療器械注冊?流程 時間:2020/8/24 13:35:51 瀏覽量:5597
KFDA韓國醫療器械注冊流程原創 時間:2020/8/24 13:31:40 瀏覽量:8609
歐盟自由銷售證書辦理流程和要求醫療器械CE認證證書是醫療器械產品在歐盟上市的準入門檻，但出口商又常常被要求提供歐盟自由銷售證書。這是什么原因呢？一起來了解一下。 時間:2020/8/19 10:50:50 瀏覽量:4982

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