- 醫療器械注冊
- 第二類醫療器械注冊 第三類醫療器械注冊 進口醫療器械注冊 第一類醫療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫療器械產品技術要求 醫療器械生產許可證
- 醫療器械CE認證
- 醫療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫療器械境外注冊服務 ISO13485認證 ISO15378醫療包材體系認證 MDSAP認證服務 ISO13485內審員培訓
- 醫療器械臨床試驗
- 醫療器械臨床試驗服務 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務 臨床協調員(CRC)服務 進口醫療器械補充臨床試驗服務 醫院臨床試驗機構備案服務 醫療器械可用性工程文檔編制
- 醫療器械經營許可
- 醫療器械經營許可證辦理 第二類醫療器械經營備案 醫療器械網絡銷售備案 醫療器械分類界定代辦 醫療器械飛行檢查服務 醫療器械主文檔登記代辦 醫療器械創新申報代辦
- 聯系我們

聯系電話:0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317(微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00
醫療器械飛行檢查是醫療器械生產企業幾乎確定會遇到的事項。對于醫療器械生產企業來說,生產、經營年限越長,飛檢合規的難度就越大。無論是中小企業還是醫療器械行業龍頭企業,企業持續合規,持續符合醫療器械生產質量管理規范及醫療器械注冊法規、醫療器械監督管理法規都是挑戰。

在執業過程中,我們碰到較多的客戶是在飛檢后,并行政處罰后,請我們幫助輔導企業完成飛檢不符合項的整改。這種情形,一方面是企業損失較大,往往會伴隨著罰款、停業整改等處罰措施;另外一方面企業及其主要負責人無論是在藥監部門、還是在客戶那邊的形象及信譽都有極大損失,此外,行政處罰將在工商紅盾網公開,且處罰信息至少公開顯示一年。
既然必定面對,為什么我們不往前走一步?
2017年之前,我們為我們的合規意識強的客戶提供年度顧問服務、年度內審服務;2017年之后,考慮到飛檢頻次和力度的加強,我們推出了兩項有關醫療器械飛行檢查相關資訊服務,即醫療器械飛行檢查前咨詢服務及醫療器械飛行檢查整改服務。
醫療器械飛行檢查前咨詢服務:包括模擬醫療器械飛行檢查、差距分析、不符合項整改服務;
醫療器械飛行檢查整改服務:針對醫療器械飛行檢查不符合項的整改咨詢服務;
醫療器械內部審核服務:為客戶提供更加專業、獨立的內部審核,輸出內部審核報告,并幫助企業持續提升醫療器械質量管理體系。
標簽:醫療器械飛行檢查服務、醫療器械飛行檢查整改服務、醫療器械飛行檢查前咨詢服務