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醫(yī)療器械注冊: 第二類醫(yī)療器械注冊第三類醫(yī)療器械注冊進(jìn)口醫(yī)療器械注冊第一類醫(yī)療器械備案體外診斷試劑注冊醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗: 醫(yī)療器械臨床試驗服務(wù) 同品種比對臨床評價體外診斷試劑（IVD）臨床試驗服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
醫(yī)療器械經(jīng)營許可: 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案醫(yī)療器械分類界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦醫(yī)療器械創(chuàng)新申報代辦

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臺灣醫(yī)療器械注冊費(fèi)用和時間臺灣醫(yī)療器械注冊費(fèi)用包括行政審查費(fèi)和技術(shù)審查費(fèi)；臺灣醫(yī)療器械注冊時間則存在較大的彈性，不同產(chǎn)品的注冊時間存在較大差異，一起看正文。 時間:2023/10/5 11:58:52 瀏覽量:3974
臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務(wù)簡介（TFDA）所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺灣上市其醫(yī)療器械，必須獲得TFDA的注冊批準(zhǔn)。臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務(wù)（TFDA）旨在幫助非臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺灣地區(qū)上市許可，方便企業(yè)進(jìn)入臺灣地區(qū)銷售。本文為大家介紹臺灣醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時間:2023/10/5 11:22:40 瀏覽量:4852
國際醫(yī)療器械法規(guī)查詢網(wǎng)址匯總國際醫(yī)療器械法規(guī)查詢網(wǎng)址匯總 時間:2022/10/19 12:36:44 瀏覽量:5634
2022年度醫(yī)療器械FDA注冊費(fèi)用 FDA 公布了2022財年的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)療器械FDA注冊費(fèi)用有所提高，其中，F(xiàn)DA 510(k)標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)從2021年的12432美金上漲到12745美金；小微企業(yè)收費(fèi)從2021年的3108美金上漲到3186美金。FDA 2022財年的企業(yè)年費(fèi)將從2021年10月1日開始繳納，截止日是12月31日。 時間:2022/7/26 16:53:45 瀏覽量:5735
藥包材登記流程和要求藥包材登記流程和要求 時間:2022/7/14 16:51:50 瀏覽量:5746
如何查詢醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書？ 2021年10月4日，歐盟EUDAMED數(shù)據(jù)庫中Basic UDI/UDI-DI與公告機(jī)構(gòu)證書模塊功能已正式上線，一直困擾著多數(shù)從業(yè)者的，如何查詢醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書？這個問題就變得非常簡單。 時間:2021/10/19 17:52:04 瀏覽量:16421
MDR合規(guī)負(fù)責(zé)人的職責(zé)和要求歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)MDR中的第15條款明確提出，醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)至少配備一名合規(guī)負(fù)責(zé)人。那么，MDR合規(guī)負(fù)責(zé)人的職責(zé)和要求呢？一起來了解。 時間:2021/9/4 14:46:12 瀏覽量:8307
一文讀懂按照MDR辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證剛剛，在歐盟官網(wǎng)看到一篇有關(guān)制造商按照MDR辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證?的指引文件，寫的非常簡明。在此分享給大家。 時間:2021/8/24 18:41:31 瀏覽量:5196
紅外電子額溫計FDA注冊流程和要求紅外電子額溫計是最熱門的疫情相關(guān)醫(yī)療器械之一，我國具備良好的電子制造基礎(chǔ)，因此，問到紅外電子額溫計FDA注冊流程和要求的客戶較多。為了方便大家更好的了解額溫計全球主流市場的上市許可要求，我們做了一張思維導(dǎo)圖。 時間:2021/8/22 11:46:29 瀏覽量:4551
歐盟醫(yī)療器械UDI編碼簡介及Basic-UDI申請流程醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)MDR中引入了一些新的概念，比如Basic UDI。Basic UDI是企業(yè)基于一定的編碼規(guī)則（比如基于GS1），自己規(guī)定的一類產(chǎn)品的代碼。這個代碼不會出現(xiàn)在產(chǎn)品上，但會出現(xiàn)在其他文件中，比如：1.CE證；2.CE符合性聲明；3.CE技術(shù)文件；4.SSCP；5.自由貿(mào)易證書等。該法規(guī)將要求制造商，在歐盟境內(nèi)分銷的醫(yī)療器械標(biāo)識名為唯一器械標(biāo)識（UDI）特定代碼。 時間:2021/8/15 14:51:03 瀏覽量:9465
歐盟IIb類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程歐盟IIb類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 時間:2021/8/14 12:25:35 瀏覽量:6388
歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 時間:2021/8/14 12:19:44 瀏覽量:5569
一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證多少錢歐洲是世界第二大醫(yī)療器械市場，擁有5億人口，20多種語言，32個國家，而且共有一個醫(yī)療器械CE認(rèn)證批準(zhǔn)程序。因此，取得醫(yī)療器械CE認(rèn)證就獲得了通往歐盟市場的鑰匙。 時間:2021/8/14 12:15:59 瀏覽量:4931
出口歐盟及美國口罩、防護(hù)服等防疫產(chǎn)品市場準(zhǔn)入導(dǎo)則（第一版）為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展工作，支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，解決本市企業(yè)防疫物資出口實際困難，參照國家市場監(jiān)督管理總局《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認(rèn)證信息指南》的規(guī)定，特制定本導(dǎo)則。 時間:2021/8/14 12:08:59 瀏覽量:3492
醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書樣本醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書樣本 時間:2021/7/30 10:30:43 瀏覽量:5661
歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證服務(wù)流程根據(jù)歐洲法規(guī)的要求，制造商應(yīng)起草符合性聲明，對于加貼CE標(biāo)志上市的產(chǎn)品的符合性負(fù)有唯一責(zé)任。因此，制造商在產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場前，需要評估并選定適用的指令和符合性路徑，確(保產(chǎn)品符合法規(guī)要求，然后加貼歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志。 時間:2021/7/30 10:15:04 瀏覽量:5095
歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證服務(wù)有哪些內(nèi)容歐盟市場是全球范圍內(nèi)主流醫(yī)療器械市場之一，是醫(yī)療器械制造企業(yè)和貿(mào)易公司關(guān)注焦點(diǎn)之一。對于企業(yè)來說，取得歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證是上市許可的必備條件，是強(qiáng)制性要求。本來來說說歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證服務(wù)包括哪些內(nèi)容。 時間:2021/7/30 10:08:32 瀏覽量:4948
浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理辦法浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理辦法 時間:2021/7/24 16:20:08 瀏覽量:5833
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南 時間:2021/7/24 16:09:28 瀏覽量:5697
防疫物資出口白名單申請流程防疫物資出口白名單申請流程 時間:2021/7/13 10:43:17 瀏覽量:5790

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