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醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn): 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對臨床評價體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
醫(yī)療器械經(jīng)營許可: 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案醫(yī)療器械分類界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦醫(yī)療器械創(chuàng)新申報代辦

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歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證服務(wù)有哪些內(nèi)容歐盟市場是全球范圍內(nèi)主流醫(yī)療器械市場之一，是醫(yī)療器械制造企業(yè)和貿(mào)易公司關(guān)注焦點(diǎn)之一。對于企業(yè)來說，取得歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證是上市許可的必備條件，是強(qiáng)制性要求。本來來說說歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證服務(wù)包括哪些內(nèi)容。 時間:2021-7-30 10:08:32 瀏覽量:5052
浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理辦法浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)管理者代表管理辦法 時間:2021-7-24 16:20:08 瀏覽量:6090
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南 時間:2021-7-24 16:09:28 瀏覽量:5874
防疫物資出口白名單申請流程防疫物資出口白名單申請流程 時間:2021-7-13 10:43:17 瀏覽量:5844
美國FDA第II類醫(yī)療器械注冊流程和要求美國FDA第II類醫(yī)療器械注冊流程和要求 時間:2021-3-29 17:18:16 瀏覽量:5285
第I類醫(yī)療器械FDA注冊流程和要求 I類醫(yī)療器械FDA注冊流程和要求 時間:2021-3-29 17:12:49 瀏覽量:4353
美國FDA是怎么進(jìn)行醫(yī)療器械分類的？全球一體化趨勢不可阻擋，醫(yī)療器械在全球主要經(jīng)濟(jì)體的監(jiān)管要求趨于一致，但各國和地區(qū)對醫(yī)療器械的分類及分類規(guī)則存在明顯不同。本文為大家介紹FDA醫(yī)療器械分類規(guī)則，及如何查詢醫(yī)療器械在美國FDA的分類類別。 時間:2021-3-29 17:04:56 瀏覽量:6972
美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證簡介考慮到GMP認(rèn)證這個詞，在不同語境、不同國家和地區(qū)的意義差別很大，并且近期有客戶問到醫(yī)療器械GMP820認(rèn)證。因此，寫篇文章為大家科普一下美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證，即是QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)）。 時間:2021-1-20 11:14:36 瀏覽量:9534
新冠體外診斷試劑CE認(rèn)證流程和要求新冠體外診斷試劑CE認(rèn)證流程和要求 時間:2020-12-27 22:13:33 瀏覽量:4810
醫(yī)用手套CE認(rèn)證流程和要求醫(yī)用手套在申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證時，歐盟將醫(yī)療手套分成了I類非滅菌檢查手套、I類滅菌檢查手套、IIa類滅菌外科手套三類，本文介紹三類產(chǎn)品的CE認(rèn)證流程和要求。 時間:2020-12-27 22:09:16 瀏覽量:4012
額溫計CE認(rèn)證流程和要求額溫計CE認(rèn)證流程和要求 時間:2020-12-27 22:03:45 瀏覽量:4235
防疫物資醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求防疫物資醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求 時間:2020-12-27 21:47:22 瀏覽量:3923
ISO13485認(rèn)證流程（建立體系視角）建立目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)目標(biāo)是體系的核心作用，通往目標(biāo)的路徑之一就是流程，本文為大家介紹ISO13485認(rèn)證流程。 時間:2020-10-6 12:16:41 瀏覽量:5726
IVDR技術(shù)文檔要求 CE技術(shù)文檔要求 時間:2020-9-16 8:03:38 瀏覽量:5290
醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程（IVDR）為大家介紹IVDR法規(guī)下醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程 時間:2020-9-16 7:55:00 瀏覽量:5369
美國FDA醫(yī)療器械注冊流程 FDA醫(yī)療器械注冊?流程 時間:2020-8-24 13:35:51 瀏覽量:5799
KFDA韓國醫(yī)療器械注冊流程原創(chuàng) 時間:2020-8-24 13:31:40 瀏覽量:8910
歐盟自由銷售證書辦理流程和要求醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書是醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟上市的準(zhǔn)入門檻，但出口商又常常被要求提供歐盟自由銷售證書。這是什么原因呢？一起來了解一下。 時間:2020-8-19 10:50:50 瀏覽量:5106
FDA醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 美國FDA公布最新醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，再次提高FDA企業(yè)注冊和器械列明的年費(fèi)及510(k)申報費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)。 時間:2020-8-10 23:24:41 瀏覽量:4051
MDR技術(shù)文件清單了解MDR技術(shù)文件清單包括哪些文件是準(zhǔn)備醫(yī)療器械CE認(rèn)證的重要工作之一，一起來看一下MDR法規(guī)對技術(shù)文檔的要求。 時間:2020-5-30 9:10:28 瀏覽量:6736

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