引言：進口醫(yī)療器械注冊是否需要檢驗，檢驗的要求與國產醫(yī)療器械注冊檢驗有無差異，在哪來檢驗，我們一起來看一下：
一、進口醫(yī)療器械注冊檢驗說明：
很多人對進口醫(yī)療器械注冊是否需要在中國境內檢測存有疑問，因為進口產品在其生產國或注冊國已經檢測過了，有國外的檢測報告，那么在中國還需要重新做檢測嗎？
首先，國外檢測依據(jù)的標準不一定與國內檢測標準相同，比如標準實施的年代號不同。其次國外的檢測機構的設備、人員、環(huán)境等條件與國內檢測機構的差異。還有進口產品在進關運輸過程中是否被損害等等諸多影響因素，不能確保在境外檢測合格的產品進入到中國境內就是合格的產品，所以要求進口產品申請注冊前，要在中國境內有檢驗資質的醫(yī)療器械檢驗機構進行檢測，取得合格的檢測報告才能申請注冊。
二、進口醫(yī)療器械注冊檢驗的法規(guī)依據(jù)：
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）第十一條 第二類、第三類醫(yī)療器械產品注冊申請資料中的產品檢驗報告應當是醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告；第五十七條 醫(yī)療器械檢驗機構資質認定工作按照國家有關規(guī)定實行統(tǒng)一管理。經國務院認證認可監(jiān)督管理部門會同國務院食品藥品監(jiān)督管理部門認定的檢驗機構，方可對醫(yī)療器械實施檢驗。
《醫(yī)療器械注冊管理辦法（總局令第4號）》第十六條 申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊，應當進行注冊檢驗。第十八條 醫(yī)療器械檢驗機構應當具有醫(yī)療器械檢驗資質、在其承檢范圍內進行檢驗，并對申請人提交的產品技術要求進行預評價。預評價意見隨注冊檢驗報告一同出具給申請人。