- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認證
- 醫(yī)療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認證 ISO15378醫(yī)療包材體系認證 MDSAP認證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗
- 醫(yī)療器械臨床試驗服務(wù) 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進口醫(yī)療器械補充臨床試驗服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案 醫(yī)療器械分類界定代辦 醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報代辦
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第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)辦理流程
一、第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)前期準備事項:
1.備案人(委托方)符合第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案相關(guān)條件;
2.備案人(委托方)與受托方簽署委托生產(chǎn)合同、質(zhì)量協(xié)議;
3.受托方已取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
二、第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)辦理流程
1.前期準備
2.準備第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料;
3.申請并獲得第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案證(委托企業(yè)獲證);
4.按照委托生產(chǎn)模式,申請第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(受托生產(chǎn)企業(yè)獲證)。
三、第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案證書頒發(fā):
委托方取得:第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證
受托方取得:第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證