- 新聞動(dòng)態(tài)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
- 聯(lián)系我們

聯(lián)系電話:0571-86198618手機(jī): 18058734169 (微信同)手機(jī):18868735317(微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00
-
一次性使用鼻腔霧化給藥裝置注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 對(duì)液態(tài)藥物進(jìn)行霧化,適用于鼻腔臨床霧化給藥用的一次性使用鼻腔霧化給藥裝置,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用鼻腔霧化給藥裝置由鼻噴頭組件(外殼、內(nèi)芯)、注射筒組件(外套、 活塞、芯桿)、穿刺吸液針組件(穿刺針、保護(hù)套)、限位夾(可選)組成。產(chǎn)品 以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用鼻腔霧化給藥裝置注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-6-21 18:25:04 瀏覽量:580
-
一次性使用采樣器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 用于樣本的收集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存的一次性使用采樣器,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用采樣器由采樣器和保存液杯(可選配)組成。按照采樣器是否帶保存液 杯分為Ⅰ型和Ⅱ型兩種型號(hào),不帶保存液杯的為Ⅰ型,帶保存液杯的為Ⅱ型;采樣器以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用;保存液以非無(wú)菌 狀態(tài)提供,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用采樣器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-21 18:14:50 瀏覽量:586
-
醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)未關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械主文檔,是否可在補(bǔ)正資料階段補(bǔ)充關(guān)聯(lián)? 醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)幫助醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)風(fēng)險(xiǎn)管理前置,幫助到醫(yī)療器械原材料生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)質(zhì)量控制,及患者福祉。今天有客戶問(wèn)到醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)未關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械主文檔,是否可在補(bǔ)正資料階段補(bǔ)充關(guān)聯(lián)?寫(xiě)個(gè)文章,一并說(shuō)明。 時(shí)間:2025-6-20 10:34:30 瀏覽量:578
-
國(guó)家藥監(jiān)局2025年5月批準(zhǔn)45個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局2025年6月19日披露的數(shù)據(jù),2025年5月,國(guó)家藥監(jiān)局累計(jì)批準(zhǔn)45個(gè)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,其中,進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品22個(gè),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品23個(gè)。此外,批準(zhǔn)港澳臺(tái)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè)。批準(zhǔn)的產(chǎn)品包括一次性使用電場(chǎng)貼片、ABO血型反定型檢測(cè)卡、準(zhǔn)分子激光治療設(shè)備、合成樹(shù)脂牙、人工晶狀體、注射用含利多卡因交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠、軟性親水接觸鏡等,一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-6-19 17:55:40 瀏覽量:748
-
2025年5月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息 來(lái)自國(guó)家藥監(jiān)局近日披露的數(shù)據(jù),2025年5月,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)液基薄層細(xì)胞制片染色系統(tǒng)、組織鉗、包埋機(jī)、自動(dòng)切片機(jī)、染色機(jī)、冷凍切片機(jī)、手搖切片機(jī)、耳鼻喉科手術(shù)器械、組織脫水機(jī)、細(xì)胞保存液、超聲潔牙機(jī)工作尖、牙刮匙、種植體清潔用螺絲等158個(gè)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息,一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-6-19 17:41:45 瀏覽量:543
-
泌尿封堵取石網(wǎng)注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 用于以內(nèi)窺鏡方式抓取、移除泌尿系統(tǒng)中的結(jié)石及其他異物的泌尿封堵取石網(wǎng),在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè),泌尿封堵取石網(wǎng)由芯絲、顯影頭、前擋塊、后擋塊、包塑層、護(hù)鞘及手柄組成。本文為大家介紹泌尿封堵取石網(wǎng)注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-18 0:00:00 瀏覽量:626
-
一次性使用肛腸吻合器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 供齒狀線上粘膜選擇性切除用的一次性使用肛腸吻合器在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,一次性使用肛腸吻合器根據(jù)釘倉(cāng)排列不同分為 A 型和 B 型兩種型號(hào),A 型為二排釘, B 型為三排釘,由抵釘座、定位桿、釘倉(cāng)套、指示標(biāo)牌、活動(dòng)手柄、保險(xiǎn)鈕、固定手柄、調(diào)節(jié)手柄、墊刀圈、吻合釘、環(huán)形刀組成。 時(shí)間:2025-6-18 0:00:00 瀏覽量:622
-
電激光生發(fā)儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 適用于促進(jìn)雄性激素源性脫發(fā)患者頭發(fā)生長(zhǎng)的電激光生發(fā)儀,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,電激光生發(fā)儀由生發(fā)帽、655nm 激光管、USB 電源線組成。本文為大家介紹電激光生發(fā)儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-17 22:21:45 瀏覽量:1334
-
皮膚鏡圖像處理工作站注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 皮膚鏡圖像處理工作站在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品,產(chǎn)品由圖像采集裝置、軟件(名稱:皮膚鏡圖像處理軟件)、電源線、電源適配器組成。用于面部皮膚圖像的成像顯示、處理、傳輸和存儲(chǔ)數(shù)字圖像。本文為大家介紹皮膚鏡圖像處理工作站注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-17 22:06:38 瀏覽量:564
-
2025年5月上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)情況 來(lái)自上海市藥品監(jiān)督管理局2025年6月16日披露的數(shù)據(jù),2025年5月上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)同比縮短,其中,上海市第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)42個(gè)工作日,自然人補(bǔ)正平均用時(shí)104個(gè)自然日;上海市第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)29個(gè)工作日,自然人補(bǔ)正平均用時(shí)29個(gè)自然日;上海市第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)12個(gè)工作日,自然人補(bǔ)正平均用時(shí)0個(gè)自然日。 時(shí)間:2025-6-16 0:00:00 瀏覽量:506
-
企業(yè)間發(fā)生醫(yī)療器械項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓,項(xiàng)目涉及的臨床試驗(yàn)報(bào)告能否一并轉(zhuǎn)讓給接收企業(yè)? ?對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來(lái)說(shuō),存在在注冊(cè)過(guò)程中項(xiàng)目發(fā)生轉(zhuǎn)讓的這種情形。這種企業(yè)與企業(yè)間發(fā)生醫(yī)療器械的項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓,項(xiàng)目涉及的臨床試驗(yàn)報(bào)告能否隨項(xiàng)目一并轉(zhuǎn)讓給接收企業(yè)?一起看正文。 時(shí)間:2025-6-15 22:27:25 瀏覽量:571
-
在溫州市銷售醫(yī)用光輻射防護(hù)眼鏡是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證? 醫(yī)用光輻射防護(hù)眼鏡由鏡架和鏡片組成,用于在診斷或手術(shù)過(guò)程中防護(hù)紫外、藍(lán)光危害。今天有來(lái)自溫州市的客戶打電話問(wèn)到我有關(guān)銷售醫(yī)用光輻射防護(hù)眼鏡是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證相關(guān)事項(xiàng),考慮到這是個(gè)容易犯錯(cuò)的事項(xiàng),因此,寫(xiě)個(gè)文章說(shuō)說(shuō)這個(gè)事。 時(shí)間:2025-6-15 22:16:26 瀏覽量:558
-
醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)受理后,可以申請(qǐng)刪減型號(hào)嗎? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)來(lái)說(shuō),如果醫(yī)療器械注冊(cè)人在注冊(cè)申請(qǐng)之后,是否可以申請(qǐng)刪減型號(hào)?如果可以刪減的話,怎么申請(qǐng)?應(yīng)該提交什么資料?正好今天有客戶問(wèn)到,因此,寫(xiě)個(gè)文章說(shuō)說(shuō)這個(gè)事。 時(shí)間:2025-6-14 22:28:58 瀏覽量:507
-
按照第二類體外診斷試劑管理的腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中“預(yù)期用途”應(yīng)如何描述? ?腫瘤標(biāo)志物注冊(cè)時(shí),按照第二類體外診斷試劑管理的腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中“預(yù)期用途”應(yīng)如何描述? 時(shí)間:2025-6-14 22:21:30 瀏覽量:516
-
2025年5月浙江省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品目錄 來(lái)自浙江省藥監(jiān)局近日披露的數(shù)據(jù),2025年5月,浙江省藥監(jiān)局共計(jì)批準(zhǔn)65個(gè)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,其中,,杭州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品37個(gè),寧波市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品8個(gè),溫州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品3個(gè),湖州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè),嘉興市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品7個(gè),紹興市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè),金華市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品4個(gè),臺(tái)州市醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品2個(gè),一起來(lái)看具體是哪些產(chǎn)品獲批。 時(shí)間:2025-6-13 12:06:28 瀏覽量:770
-
一次性使用椎體穿孔器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) ?用于經(jīng)皮椎體后凸成形術(shù)/經(jīng)皮椎體成形術(shù)中,對(duì)椎體進(jìn)行穿孔的一次性使用椎體穿孔器,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用椎體穿孔器由穿孔器針體、穿孔器套管組成。穿孔器針體由針體和針體柄組成;穿孔器套管由針管和針管柄組成。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用椎體穿孔器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-11 22:46:52 瀏覽量:527
-
進(jìn)口整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑的上市證明文件中是否需要涵蓋申報(bào)的適用范圍? 對(duì)于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),境外上市證明文件是進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)的前置條件之一,本文為大家說(shuō)說(shuō)進(jìn)口整形美容用透明質(zhì)酸鈉類注射填充劑的上市證明文件中是否需要涵蓋申報(bào)的適用范圍,一起看正文。 時(shí)間:2025-6-11 22:38:46 瀏覽量:520
-
銷售基因測(cè)序相關(guān)試劑需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎? 為進(jìn)一步加強(qiáng)二代基因測(cè)序相關(guān)體外診斷試劑類產(chǎn)品監(jiān)督管理,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《二代基因測(cè)序相關(guān)體外診斷試劑分類界定指導(dǎo)原則》,考慮到基因測(cè)序相關(guān)體外診斷試劑類產(chǎn)品管理屬性和類別相對(duì)復(fù)雜,因此寫(xiě)個(gè)文章為大家說(shuō)說(shuō)銷售基因測(cè)序相關(guān)試劑是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 時(shí)間:2025-6-10 18:29:37 瀏覽量:792
-
電子膽道鏡注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 電子膽道鏡在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,產(chǎn)品由操作部(含吸引按鈕)、插入部(包含先端部、彎曲部和軟性部)、插頭部 和附件組成。附件包括鉗子/灌流插頭、鉗子管道開(kāi)口閥。產(chǎn)品內(nèi)置 LED 光源。與攝像系統(tǒng)(ETW-HD 系列或 ETF-HD 系列)配合使用,用于通過(guò)視頻監(jiān)視器為胰膽系統(tǒng)的觀察、診斷、攝影與治療提供圖像。本文為大家介紹電子膽道鏡注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-9 20:02:03 瀏覽量:608
-
軟組織再生型疝修補(bǔ)補(bǔ)片動(dòng)物試驗(yàn)研究技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(征求意見(jiàn)稿) ?2025年6月9日,為規(guī)范技術(shù)審評(píng)要求,進(jìn)一步指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申報(bào)資料的準(zhǔn)備和撰寫(xiě),國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《軟組織再生型疝修補(bǔ)補(bǔ)片動(dòng)物試驗(yàn)研究技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(征求意見(jiàn)稿)》,并面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2025-6-9 19:51:42 瀏覽量:529