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國家藥監局發布《醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》
發布日期:2019-11-23 21:07瀏覽次數:2451次
國家藥監局綜合司發布《醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》,面向社會公開征求意見。

引言:國家藥監局綜合司發布《醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》,面向社會公開征求意見。

醫療器械注冊質量管理體系.jpg

為進一步加強醫療器械注冊質量管理體系核查工作,提升醫療器械注冊管理工作水平,國家藥監局組織起草了《醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)》(見附件),現向社會公開征求意見。請于2019年12月31日前,將意見或建議以電子郵件方式反饋至ylqxzc@sina.cn,郵件主題請注明“醫療器械注冊體系核查指南反饋意見”。


醫療器械注冊質量管理體系現場核查指南(征求意見稿)

國家藥監局綜合司
2019年11月19日


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