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無源醫療器械注冊產品MRI兼容性是否需在產品技術要求中規定?
發布日期:2025-02-07 20:10瀏覽次數:655次
MRI 兼容性是指設備、器械或材料在磁共振成像(MRI)環境中能夠正常工作且不會對 MRI 系統產生干擾,同時也不會受到 MRI 系統的磁場、射頻等影響而發生性能改變、損壞或對患者造成安全風險的特性。本文為大家說說無源醫療器械注冊產品MRI兼容性是否需在產品技術要求中規定?一起看正文。

引言:MRI 兼容性是指設備、器械或材料在磁共振成像(MRI)環境中能夠正常工作且不會對 MRI 系統產生干擾,同時也不會受到 MRI 系統的磁場、射頻等影響而發生性能改變、損壞或對患者造成安全風險的特性。本文為大家說說無源醫療器械注冊產品MRI兼容性是否需在產品技術要求中規定?一起看正文。

醫療器械MRI兼容性評價報告.jpg

無源醫療器械注冊產品MRI兼容性是否需在產品技術要求中規定?

MRI 系統會產生強大的靜磁場,具有 MRI 兼容性的設備或器械在這種磁場環境下,其結構和功能不會受到影響。比如,普通的電子設備可能會因為磁場作用導致內部電子元件損壞或數據丟失,而 MRI 兼容的設備則經過特殊設計,采用了抗磁性材料或進行了磁屏蔽處理,能在磁場中穩定工作。

MRI兼容性屬于產品設計開發中的評價性內容,醫療器械注冊人申報醫療器械注冊時應提供MRI兼容性評價報告,但不需在性能指標中進行規定,建議將MRI兼容性信息以技術要求附錄方式給予描述。

如有醫療器械MRI兼容性評價報告需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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