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麗水市第一類醫療器械產品備案辦理時間、流程和要求盡管相比浙江其他區域麗水醫療器械產業體量相對較少，但麗水市不止于有青山綠水，醫療器械產業也在積極招商、快速發展。本文為大家介紹麗水市第一類醫療器械產品備案辦理時間、流程和要求，一起看正文。 時間:2023-3-25 19:40:01 瀏覽量:1271

一次性使用無菌組織閉合夾注冊審評常見不符合項一次性使用無菌組織閉合夾由結扎鎖、固定蓋和底座組成。該產品以無菌狀態提供，經環氧乙烷滅菌。一次性使用。供臨床外科手術（腹腔鏡下手術除外）中臨時夾閉組織束用（術后立即取出）。一次性使用無菌組織閉合夾在我國屬于無菌第二類醫療器械注冊?產品，一起來了解產品注冊過程常見不符合項。 時間:2023-3-25 19:20:13 瀏覽量:1842

骨科動力手術設備注冊審評常見發補項骨科動力手術設備在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，包括電動胸骨鋸、電動骨鋸、充電式電動骨鋸、電池式電動骨鋸、微型電動骨鋸、電動骨鉆、充電式電動骨鉆、電池式電動骨鉆、微型電動骨鉆、電動顯微磨鉆、電動銑磨鉆、電池供電骨組織手術設備、網電源供電骨組織手術設備、氣動骨組織手術設備等，在臨床上廣泛應用，本文為大家介紹骨科動力手術設備注冊審評常見發補項。 時間:2023-3-25 0:00:00 瀏覽量:1696

電動吻合器注冊審評常見問題電動式切割吻合器、電動吻合器在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，醫療器械分類編碼：01-10-03，本文為大家帶來電動吻合器注冊審評常見問題，前車之鑒、后事之師。 時間:2023-3-23 19:54:33 瀏覽量:2204

手術無影燈注冊審評常見發補項有哪些？手術無影燈類目包括手術無影燈、移動式手術無影燈、應急手術無影燈等，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，醫療器械分類編碼：01-08-01，本文給大家帶帶來手術無影燈注冊審評常見發補項，幫助擬注冊無影燈產品企業預見風險、少走彎路。 時間:2023-3-23 19:41:05 瀏覽量:1345

蘇州市醫療器械經營許可證辦理時間和要求蘇州市醫療器械經營許可證辦理時間從主管機構核發法定時間是20個工作日，從我們執業經歷來看，實際辦理花的時間比法定時間要快。一起來看看蘇州市醫療器械經營許可證辦理時間和要求。 時間:2023-3-22 21:08:49 瀏覽量:2147

高頻手術電極、射頻消融電極注冊審評常見發補項醫療器械分類編碼為01-03-04的高頻/射頻用電極及導管在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，分類編碼中包含高頻手術電極、中性電極、隨棄式中性極板、雙極電極、消融電極、射頻消融電極、射頻凝閉電極、一次性使用手術電極等，在臨床治療中廣泛應用，本文為大家介紹高頻手術電極、射頻消融電極注冊審評常見發補項。 時間:2023-3-22 20:52:33 瀏覽量:2048

高頻電灼治療儀注冊審評常見發補項高頻電灼治療儀又稱作高頻電灼儀，在我國屬于第二類有源醫療器械注冊產品，醫療器械分類編碼：01-03-01，本文在江蘇省藥監局發布的有關同類產品醫療器械注冊審評發補項的基礎上，跟大家說說高頻電灼治療儀注冊審評常見發補項。 時間:2023-3-22 20:40:42 瀏覽量:1838

內窺鏡手術用有源設備注冊審評發補常見問題內窺鏡手術用有源設備包括刨削系統、鼻竇電動手術刀、手術吸引切割器、關節鏡刨削手機、鼻竇手術動力裝置，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，醫療器械分類編碼：01-09-01，本文為大家帶來內窺鏡手術用有源設備注冊審評發補常見問題，前車之鑒、后事之師。 時間:2023-3-20 0:00:00 瀏覽量:1714

醫用激光光纖產品注冊發補常見問題醫用激光光纖又稱作無菌醫用激光光纖，在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，醫療器械分類編碼：01-02-02，本文為大家帶來醫用激光光纖產品注冊發補常見問題，幫助醫療器械注冊人合理規劃、少走彎路。 時間:2023-3-20 0:00:00 瀏覽量:1784

牙科粘接劑產品注冊審查指導原則（2023年第3號） 2023年03月19日，藥監總局《牙科粘接劑產品注冊審查指導原則（2023年第3號）》，本指導原則旨在指導醫療器械注冊申請人對牙科粘接劑注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門對注冊申報資料的審評提供參考。 時間:2023-3-20 19:51:26 瀏覽量:1928

結核分枝桿菌耐多藥突變檢測試劑盒醫療器械優先審批申請通過 2023年3月20日，國家藥監局發布《醫療器械優先審批申請審核結果公示（2023年第5號）》，廈門至善公司的結核分枝桿菌耐多藥突變檢測試劑盒（熒光PCR熔解曲線法）因列入國家科技重大專項的醫療器械，依據醫療器械優先審批程序通過醫療器械優先審批。 時間:2023-3-20 19:40:39 瀏覽量:1751

經導管二尖瓣夾系統等九個創新醫療器械申請獲批近日，國家藥監局發布公告，經導管二尖瓣夾系統、肺動脈血栓取出系統、心臟電生理介入器械控制系統、房間隔穿刺套件、血管外植入式心律轉復除顫器系統、多通道心臟脈沖電場消融系統等9個創新醫療器械申請獲批。 時間:2023-3-19 0:00:00 瀏覽量:1558

如何做醫療器械消毒效力驗證？消毒是指殺死病原微生物、但不一定能殺死細菌芽孢的方法。通常用化學的方法來達到消毒的作用。用于消毒的化學藥物叫做消毒劑。滅菌是指把物體上所有的微生物（包括細菌芽孢在內）全部殺死的方法，通常用物理方法來達到滅菌的目的。本文來說說醫療器械消毒效力驗證。 時間:2023-3-19 0:00:00 瀏覽量:1651

醫療器械注冊質量管理體系考核回答問題注意事項許多客戶都比較關心醫療器械注冊質量管理體系考核中如何說話，哪些話能說，哪些話不能說。想起一本暢銷書《會說話的人運氣都不會太差》，對于注冊質量管理體系考核同樣適用，本文一起聊聊聊這個話題。 時間:2023-3-18 20:26:10 瀏覽量:1498

衢州龍游縣醫療器械經營許可證辦理流程和要求龍游縣是衢州這座擁有六千多年歷史的歷史文化名城轄區之一，近年對醫療產業招商力度較大，醫療器械產業快速發展。考慮到醫療器械行業屬于法規強監管行業，本文為大家科普衢州龍游縣醫療器械經營許可證辦理流程和要求，避免大家踩坑。 時間:2023-3-17 0:00:00 瀏覽量:1462

低頻治療儀注冊流程、時間、費用和要求低頻治療儀通常由主機和電極等附件組成。使用1kHz以下的低頻電流，通過電流流經人體組織，使人體發生電化學和/或電生理反應。用于興奮神經肌肉組織、鎮痛、消炎、促進局部血液循環等。低頻治療儀在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，本文為大家介紹低頻治療儀注冊流程、時間、費用和要求。 時間:2023-3-17 0:00:00 瀏覽量:1754

有源醫療器械注冊檢驗之可用性工程文檔編制 2023年2月28日，國家藥監局發布《關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》，GB 9706.1-2020《醫用電氣設備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日發布，自2023年5月1日起實施。GB 9706.1-2020中第12.2條：可用性工程文檔，已被納入有源醫療器械注冊檢驗送檢資料要求。 時間:2023-3-17 0:00:00 瀏覽量:5215

已有醫療器械注冊證企業務必注意GB9706.1-2020新標準及醫療器械變更注冊要求 2023年3月16日重磅消息，國家藥監局發布《關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》解讀，對于在新標準實施之日前已獲得醫療器械注冊證或者已辦理備案的產品，對于產品為執行新標準而開展的變更注冊或者變更備案的，分別給予了3年和2年的延展期。已有醫療器械注冊證企業務必注意GB9706.1-2020新標準及醫療器械變更注冊?要求。 時間:2023-3-16 18:26:24 瀏覽量:2558

江蘇省醫療器械生產分級監管實施辦法 2023年3月14日，江蘇省藥監局發布《江蘇省醫療器械生產分級監管實施辦法》，一起來看那些需要已取得醫療器械注冊及醫療器械生產許可證企業關注內容。 時間:2023-3-16 18:12:06 瀏覽量:2145

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