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重慶市免征醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)!
發(fā)布日期:2019-06-10 00:00瀏覽次數(shù):2888次
近日,重慶市人民政府發(fā)布了《重慶市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》。文件中明確表示對(duì)由重慶市收取的藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用予以免征。這是繼北京市的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊(cè)費(fèi)后又一地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊(cè)費(fèi)。

        近日,重慶市人民政府發(fā)布了《重慶市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》。文件中明確表示對(duì)由重慶市收取的藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用予以免征。這是繼北京市的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊(cè)費(fèi)后又一地區(qū)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊(cè)費(fèi)。

醫(yī)療器械注冊(cè).jpg

                                                          重慶市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策


        為促進(jìn)我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新和結(jié)構(gòu)調(diào)整,提升產(chǎn)品質(zhì)量,鼓勵(lì)綠色制造,提高競(jìng)爭(zhēng)力,結(jié)合國(guó)家有關(guān)政策和重慶實(shí)際,制定本政策。

 1、支持研發(fā)創(chuàng)新,強(qiáng)化產(chǎn)品保障
        (一)鼓勵(lì)新產(chǎn)品研發(fā)。
        支持擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)或核心技術(shù),符合市場(chǎng)需求和產(chǎn)業(yè)發(fā)展方向并承諾在重慶產(chǎn)業(yè)化的化學(xué)藥、中藥和天然藥物、生物制品及醫(yī)療器械等創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)。
        1.臨床前研究補(bǔ)助。在研創(chuàng)新藥(含生物制品,下同)、改良型新藥(含生物制品,下同)、生物類似藥(含境內(nèi)外已經(jīng)上市的生物制品,下同)和獲批納入國(guó)家醫(yī)療器械優(yōu)先審批通道的第三類醫(yī)療器械獲得臨床批件或默認(rèn)臨床后,給予產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人300萬元的一次性補(bǔ)助;其他第三類醫(yī)療器械獲得臨床批件或默認(rèn)臨床后給予產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人最高不超過200萬元的一次性補(bǔ)助。
        2.藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)助。在研創(chuàng)新藥、改良型新藥和生物類似藥完成I期、II期、III期臨床試驗(yàn)研究后,分階段給予產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人總額1200萬元的臨床試驗(yàn)補(bǔ)助。其中,完成I期臨床后補(bǔ)助200萬元、完成II期臨床后補(bǔ)助300萬元、完成III期臨床后補(bǔ)助700萬元。
        3.醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)補(bǔ)助。獲批納入國(guó)家醫(yī)療器械優(yōu)先審批通道的第三類醫(yī)療器械完成臨床試驗(yàn)研究后,給予產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人700萬元的一次性補(bǔ)助;其他第三類醫(yī)療器械完成臨床試驗(yàn)研究后給予產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人最高不超過300萬元的一次性補(bǔ)助。
        (二)鼓勵(lì)新成果產(chǎn)業(yè)化。
        1.藥品產(chǎn)業(yè)化獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)在重慶市轄區(qū)內(nèi)注冊(cè)登記、具有獨(dú)立法人資格的藥品注冊(cè)申請(qǐng)人提出注冊(cè)申請(qǐng)的藥物,獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)并在重慶產(chǎn)業(yè)化,按藥品批準(zhǔn)文號(hào)類別和數(shù)量給予藥品注冊(cè)申請(qǐng)人一次性獎(jiǎng)勵(lì)。其中,創(chuàng)新藥物每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元,改良型新藥、生物類似藥每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)500萬元,化學(xué)仿制藥每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100萬元(同品種全國(guó)前三家納入中國(guó)上市藥品目錄集的,再獎(jiǎng)勵(lì)200萬元),中藥經(jīng)典名方產(chǎn)品每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100萬元。
        2.醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)在重慶市轄區(qū)內(nèi)注冊(cè)登記、具有獨(dú)立法人資格的醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人提出注冊(cè)申請(qǐng)的醫(yī)療器械,獲得醫(yī)療器械注冊(cè)批文并在重慶產(chǎn)業(yè)化后,給予產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人一次性獎(jiǎng)勵(lì)。其中,納入國(guó)家醫(yī)療器械優(yōu)先審批通道的第三類醫(yī)療器械每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)250萬元,其他第三類醫(yī)療器械每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100萬元,第二類醫(yī)療器械每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)40萬元。
        3.原輔料登記獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)取得登記號(hào)的新原料藥,所關(guān)聯(lián)制劑首次獲得上市批準(zhǔn)或首次關(guān)聯(lián)已上市制劑品種通過關(guān)聯(lián)審評(píng),給予原料藥產(chǎn)品登記人100萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)取得登記號(hào)的新輔料,所關(guān)聯(lián)制劑首次獲得上市批準(zhǔn)或首次關(guān)聯(lián)已上市制劑品種通過關(guān)聯(lián)審評(píng),給予輔料產(chǎn)品登記人50萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì)。
        (三)支持新產(chǎn)品引進(jìn)。對(duì)新引進(jìn)并在重慶生產(chǎn)、結(jié)算的產(chǎn)品,參照第(一)(二)項(xiàng)給予產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)人或登記人補(bǔ)貼和獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)新引進(jìn)落地至重慶,委托外地生產(chǎn),但在重慶結(jié)算的品種,按照每個(gè)批文50萬元的標(biāo)準(zhǔn)給予批文持有人補(bǔ)貼。
        (四)支持創(chuàng)新平臺(tái)打造。對(duì)按照“開發(fā)協(xié)同、市場(chǎng)運(yùn)作”原則,通過內(nèi)部剝離、嫁接整合和外部引進(jìn)等方式建設(shè)的產(chǎn)學(xué)研高度協(xié)同、國(guó)內(nèi)外開放合作的新型高端研發(fā)機(jī)構(gòu),經(jīng)評(píng)審認(rèn)定后,原則上給予每家“三高合一”(高端平臺(tái)培育資助專項(xiàng)、高端人才團(tuán)隊(duì)引進(jìn)專項(xiàng)和高新技術(shù)研發(fā)主題專項(xiàng))支持1000萬元。對(duì)于引進(jìn)國(guó)內(nèi)外知名院校到我市設(shè)立新型高端研發(fā)機(jī)構(gòu)的,從機(jī)構(gòu)設(shè)立次年起,根據(jù)其人才團(tuán)隊(duì)、研發(fā)投入和建設(shè)規(guī)模等情況,經(jīng)評(píng)審認(rèn)定后,連續(xù)四年給予該機(jī)構(gòu)研發(fā)專項(xiàng)支持,每年給予1000萬元以內(nèi)的經(jīng)費(fèi)資助。對(duì)我市新建的投資超過500萬元(不包括用地投入)的第三方研發(fā)服務(wù)平臺(tái)、專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)等創(chuàng)新環(huán)境改善關(guān)鍵環(huán)節(jié)平臺(tái),按不超過項(xiàng)目固定資產(chǎn)投資的20%給予該平臺(tái)最高不超過1000萬元的建設(shè)獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)特別重大的關(guān)鍵核心平臺(tái)項(xiàng)目,采取“一事一議”原則給予扶持。對(duì)為與本機(jī)構(gòu)無關(guān)聯(lián)關(guān)系的其他獨(dú)立法人單位提供第三方醫(yī)藥相關(guān)技術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu),年度服務(wù)合同金額在300萬元以上的,按年度合同金額的3%給予最高不超過500萬元的獎(jiǎng)勵(lì)。
        (五)減免注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用。對(duì)由我市收取的藥品和醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用予以免征。
        (六)鼓勵(lì)創(chuàng)新產(chǎn)品推廣應(yīng)用。制定重慶市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)培育品種目錄,并將優(yōu)秀地產(chǎn)創(chuàng)新產(chǎn)品、獲得國(guó)際市場(chǎng)認(rèn)證的高質(zhì)量產(chǎn)品納入其中。支持納入目錄的創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械參與政府采購(gòu)和公共資源交易。積極支持重點(diǎn)培育品種進(jìn)入國(guó)家各類醫(yī)保支付目錄和基本藥物目錄。鼓勵(lì)在渝醫(yī)療機(jī)構(gòu)招標(biāo)采購(gòu)時(shí),圍繞招標(biāo)項(xiàng)目的具體特點(diǎn)和實(shí)際需要確定招標(biāo)采購(gòu)方案,加大對(duì)療效確切、質(zhì)量可控、供應(yīng)穩(wěn)定產(chǎn)品的應(yīng)用比重。健全優(yōu)先使用生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品的政府采購(gòu)政策,對(duì)納入《重慶市首臺(tái)(套)重大技術(shù)裝備推廣應(yīng)用目錄》的創(chuàng)新產(chǎn)品采用首購(gòu)、遠(yuǎn)期合同訂購(gòu)等方式采購(gòu),促進(jìn)首臺(tái)(套)產(chǎn)品研發(fā)和示范應(yīng)用。
        (七)新產(chǎn)品臨床供應(yīng)獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)2018年以來新上市的臨床急需或應(yīng)用廣泛的產(chǎn)品上市許可持有人給予獎(jiǎng)勵(lì)。其中,對(duì)藥品單個(gè)品種年應(yīng)用采購(gòu)量首次突破1億元的,給予300萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì),首次突破5億元的再給予300萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)醫(yī)療器械單個(gè)品種年應(yīng)用采購(gòu)量首次突破500萬元的,給予60萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì),首次突破2000萬元的再給予60萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì)。


 2、提升產(chǎn)品質(zhì)量,鼓勵(lì)綠色制造
        (八)支持生產(chǎn)技術(shù)能力提升。鼓勵(lì)新建或?qū)ΜF(xiàn)有生產(chǎn)場(chǎng)地進(jìn)行改建,以滿足環(huán)境保護(hù)或提升產(chǎn)品質(zhì)量等需求。對(duì)按國(guó)家藥品監(jiān)管部門生產(chǎn)許可認(rèn)證和生態(tài)環(huán)境部門許可標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)建造的,按項(xiàng)目固定資產(chǎn)投資的20%給予企業(yè)最高不超過1000萬元的建設(shè)獎(jiǎng)勵(lì)。其中,制劑生產(chǎn)線進(jìn)一步提升標(biāo)準(zhǔn),達(dá)到美國(guó)、歐盟和日本等主流市場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)并首次通過其官方藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)合規(guī)性審查的生產(chǎn)平臺(tái),按照每條生產(chǎn)線100萬元的標(biāo)準(zhǔn)給予企業(yè)一次性額外獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)特別重大的關(guān)鍵核心平臺(tái)項(xiàng)目,采取“一事一議”原則給予扶持。
        (九)支持集約化生產(chǎn)能力提升。為便于質(zhì)量監(jiān)管,促進(jìn)節(jié)能減排,鼓勵(lì)企業(yè)向集約化轉(zhuǎn)變生產(chǎn)方式。對(duì)獲批成為無關(guān)聯(lián)藥品上市許可持有人指定生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè),年度委托合同金額超過1000萬元的,按年度合同金額的3%給予受托企業(yè)最高不超過500萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì)。
        (十)支持開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。對(duì)通過一致性評(píng)價(jià)或視同通過一致性評(píng)價(jià),納入《中國(guó)上市藥品目錄集》的化學(xué)仿制藥,按每個(gè)產(chǎn)品100萬元的標(biāo)準(zhǔn)給予藥品上市許可持有人一次性補(bǔ)助;對(duì)排在全國(guó)同藥品產(chǎn)品前三位的,每個(gè)再給予藥品上市許可持有人200萬元的獎(jiǎng)勵(lì)。
        (十一)支持產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)再提升。對(duì)于進(jìn)一步提升產(chǎn)品質(zhì)量,達(dá)到美國(guó)、歐盟和日本等主流市場(chǎng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)并在當(dāng)?shù)厥状瓮瓿僧a(chǎn)品注冊(cè)的產(chǎn)品上市許可持有人給予一次性獎(jiǎng)勵(lì)。其中,制劑品種每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)100萬元,高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)50萬元,低風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)20萬元;關(guān)聯(lián)美國(guó)、歐盟和日本等主流市場(chǎng)上市的制劑品種的原料藥每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)50萬元、輔料每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)10萬元。
        3、強(qiáng)化政府服務(wù),優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境
        (十二)推動(dòng)股權(quán)投資。成立政府引導(dǎo)的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)投資基金,通過政府資金引導(dǎo)、金融資本和醫(yī)藥企業(yè)參與的方式形成總規(guī)模100億元以上的股權(quán)投資基金,加大對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投資力度,不斷拓展企業(yè)直接融資渠道。認(rèn)真落實(shí)創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)和天使投資個(gè)人投向種子期、初創(chuàng)期的科技型企業(yè),按投資額的70%抵扣創(chuàng)業(yè)投資企業(yè)和天使投資個(gè)人應(yīng)納稅所得額等國(guó)家稅收優(yōu)惠政策。對(duì)依法設(shè)立的各類市場(chǎng)化運(yùn)行的私募股權(quán)、創(chuàng)業(yè)投資基金,按其年度對(duì)本地生物醫(yī)藥企業(yè)合計(jì)到賬投資金額的1%,給予基金管理公司、團(tuán)隊(duì)及被投項(xiàng)目持有人團(tuán)隊(duì)最高不超過300萬元的一次性獎(jiǎng)勵(lì)。
        (十三)鼓勵(lì)債權(quán)融資。支持金融機(jī)構(gòu)開發(fā)適合生物醫(yī)藥行業(yè)特點(diǎn)的產(chǎn)品和服務(wù),探索對(duì)重點(diǎn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目開發(fā)中長(zhǎng)期、低利率貸款品種。進(jìn)一步加大對(duì)企業(yè)信用貸款的風(fēng)險(xiǎn)補(bǔ)償力度,支持知識(shí)價(jià)值信用貸款等優(yōu)先扶持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。實(shí)施中小企業(yè)商業(yè)價(jià)值信用貸款風(fēng)險(xiǎn)補(bǔ)償,鼓勵(lì)商業(yè)銀行向中小型生物醫(yī)藥企業(yè)信貸并給予適當(dāng)利率優(yōu)惠,按商業(yè)銀行新發(fā)放貸款額度的2%建立風(fēng)險(xiǎn)補(bǔ)償金。工業(yè)行業(yè)主管部門建立生物醫(yī)藥企業(yè)融資項(xiàng)目庫(kù),引導(dǎo)金融機(jī)構(gòu)與企業(yè)對(duì)接,為企業(yè)提供融資服務(wù)。
        (十四)支持多層次資本市場(chǎng)融資。建立生物醫(yī)藥擬上市企業(yè)儲(chǔ)備庫(kù)。對(duì)被評(píng)為重點(diǎn)擬上市的優(yōu)質(zhì)生物醫(yī)藥企業(yè),按規(guī)定給予200萬元財(cái)政獎(jiǎng)勵(lì)。鼓勵(lì)企業(yè)在境內(nèi)外市場(chǎng)上市,依托資本市場(chǎng)開展并購(gòu)重組,對(duì)其符合條件的資產(chǎn)重組行為中涉及的貨物、不動(dòng)產(chǎn)、土地使用權(quán)轉(zhuǎn)讓不征收增值稅。支持生物醫(yī)藥企業(yè)在銀行間市場(chǎng)、交易所發(fā)行債券融資,利用好中新(重慶)戰(zhàn)略性互聯(lián)互通示范項(xiàng)目,支持企業(yè)在新加坡交易所等境內(nèi)外市場(chǎng)發(fā)行債券。
        (十五)推行保險(xiǎn)補(bǔ)償政策。鼓勵(lì)企業(yè)引入保險(xiǎn)補(bǔ)償機(jī)制,保護(hù)服務(wù)對(duì)象合法利益。納入《重慶市首臺(tái)(套)重大技術(shù)裝備推廣應(yīng)用目錄》的產(chǎn)品且投保“綜合險(xiǎn)”的,產(chǎn)品上市許可持有人可享受市級(jí)首臺(tái)(套)保險(xiǎn)補(bǔ)貼,補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)按實(shí)際投保年度保費(fèi)的80%且實(shí)際保險(xiǎn)費(fèi)率不超過3%的上限計(jì)算,單張保單補(bǔ)貼最高不超過100萬元。對(duì)我市藥品上市許可持有人所繳納的藥品上市保險(xiǎn)費(fèi)用(藥物質(zhì)量安全責(zé)任保險(xiǎn)及附加藥物召回費(fèi)用保險(xiǎn)等)給予60%的補(bǔ)貼,補(bǔ)貼金額最高不超過100萬元/年。鼓勵(lì)我市保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)根據(jù)市場(chǎng)需求,在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域創(chuàng)新險(xiǎn)種、擴(kuò)大承保范圍。
        (十六)擴(kuò)大品牌影響力。支持重慶市生物醫(yī)藥企業(yè)參加國(guó)際、國(guó)內(nèi)重要生物醫(yī)藥商品博(展)覽會(huì),并給予適當(dāng)場(chǎng)地、展位補(bǔ)貼。
        (十七)強(qiáng)化人才保障。在渝生物醫(yī)藥企業(yè)享受我市人才支持政策,研發(fā)平臺(tái)享受的政策支持可用于人才引進(jìn)。將符合條件的生物醫(yī)藥人才納入人才服務(wù)證服務(wù)范圍,持證人才可享受科技咨詢、創(chuàng)業(yè)扶持、醫(yī)療保障、子女入學(xué)、配偶(子女)就業(yè)、落戶、職稱評(píng)審、崗位聘用、居留簽證等“綠色通道”服務(wù)。
        4、其他
        (十八)本政策適用于在重慶市注冊(cè)、具備獨(dú)立法人資格的從事生物醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)的企業(yè)、事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體或民辦非企業(yè)等。
        (十九)執(zhí)行我市其他普惠性扶持政策時(shí),政策力度向生物醫(yī)藥項(xiàng)目?jī)A斜。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)可根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求按有關(guān)規(guī)定制定更為有效的產(chǎn)業(yè)扶持政策。

        (二十)本政策與市級(jí)其他優(yōu)惠政策內(nèi)容重復(fù)或類同的,可按就高原則執(zhí)行,不重復(fù)享受。本政策自印發(fā)之日起施行,有效期至2022年12月31日。


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