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一氧化氮檢測器注冊及醫療器械臨床評價要點
發布日期:2025-07-31 00:00瀏覽次數:103次
配合呼氣分析儀使用,用于檢測呼出氣 NO(一氧化氮)濃度的一氧化氮檢測器,在我國屬于第二類醫療器械注冊產品。一氧化氮檢測器由外殼、硬件接口卡、一氧化氮傳感器組成。本文為大家介紹一氧化氮檢測器注冊及醫療器械臨床評價要點,一起看正文。

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一氧化氮檢測器注冊.jpg

一氧化氮檢測器注冊及醫療器械臨床評價要點

(一)一氧化氮檢測器工作原理:利用一氧化氮電化學傳感器,測得一氧化氮濃度。NO 分子擴散到催化電極表面發生電極 反應,產生電流信號,通過電流信號與氣體濃度的關系,最終求得被測氣體 NO 濃度。 

(二)材料:不跟人體接觸。 

(三)電氣安全:符合 GB9706.1-2020、YY9706.111-2021 標準的要求。 

(四)電磁兼容:符合 YY9706.102-2021 標準的要求。 

(五)一氧化氮檢測器臨床評價: 該產品依照《醫療器械臨床評價技術指導原則》,與同品種器械一氧化氮檢測器在適用范圍、技術特征、 生物學特性等方面相似或一致。通過搜集同類產品的臨床數據,證明該類產品在臨床使用中的安全有效。

若有一氧化氮檢測器注冊或是其它醫療器械注冊咨詢服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:呂工,電話:18058734169,微信同。

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