骨科植入醫療器械注冊事項答疑
發布日期:2022-11-19 13:38瀏覽次數:1440次
近日，國家藥監局發布骨科植入醫療器械注冊事項答疑，骨科植入醫療器械非臨床研究中，若申報產品通過等同性測試以證明與已上市產品等同，是否一定要選擇性能最差情形的樣品進行性能研究？
近日，國家藥監局發布骨科植入醫療器械注冊事項答疑，骨科植入醫療器械非臨床研究中，若申報產品通過等同性測試以證明與已上市產品等同，是否一定要選擇性能最差情形的樣品進行性能研究？
對于骨科植入醫療器械注冊來說，醫療器械注冊申請人應針對申報產品進行研究，考慮關鍵尺寸、結構設計等因素對產品性能的影響，需要選擇性能最差情形的樣品進行性能研究。對于不同的性能研究，最差情形選擇的型號規格也可能不同，建議結合性能試驗方法綜合考慮申報產品最差情形的選擇。即使申報產品與已上市產品均有相同的適用范圍、適應證、預期使用方式等（如：已有前代產品，申報產品與之相比僅在產品結構組成上存在一定差異），通過等同性測試已證明與已上市產品等同時，也應基于上述原則。