無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗？
發布日期:2022-10-06 00:00瀏覽次數:1708次
對于無菌醫療器械注冊?產品來說，初包裝不僅影響產品的貨架有效期，也一定程度的影響產品的性能。在產品注冊檢驗和醫療器械注冊審評時，關于無菌包裝的理解，也時常出現因人而異的理解和判定?？紤]到更換包裝對無菌醫療器械注冊企業來說是大概率會遇到的情況，本文來說說無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗這個高頻被問到的事項。
對于無菌醫療器械注冊產品來說，初包裝不僅影響產品的貨架有效期，也一定程度的影響產品的性能。在產品注冊檢驗和醫療器械注冊審評時，關于無菌包裝的理解，也時常出現因人而異的理解和判定?？紤]到更換包裝對無菌醫療器械注冊企業來說是大概率會遇到的情況，本文來說說無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗這個高頻被問到的事項。
無菌醫療器械注冊產品初包裝變化，是否需要開展生物學試驗？
是否需要開展生物學試驗，要總變化部分對產品質量，及安全有效性風險維度去識別、評價和判斷，通常情況下，無菌醫療器械注冊產品初包裝變化需重新進行滅菌和有效期驗證，一般不需要進行生物學試驗。