體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)時(shí)，安全和性能基本原則清單有何要求？
發(fā)布日期:2022-05-09 12:55瀏覽次數(shù):2471次
早發(fā)現(xiàn)、早治療是公共衛(wèi)生政策制定的出發(fā)點(diǎn)之一，正是這個(gè)如魯迅先生刻在桌上的重要的“早”字，與其它要素一起，催生了時(shí)下最熱門產(chǎn)業(yè)之一——體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)。對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)，對(duì)安全和性能基本原則清單有何要求？
早發(fā)現(xiàn)、早治療是公共衛(wèi)生政策制定的出發(fā)點(diǎn)之一，正是這個(gè)如魯迅先生刻在桌上的重要的“早”字，與其它要素一起，催生了時(shí)下最熱門產(chǎn)業(yè)之一——體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)。對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)，對(duì)安全和性能基本原則清單有何要求？
體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)時(shí)，安全和性能基本原則清單有何要求？
企業(yè)在提交資料時(shí)應(yīng)說(shuō)明產(chǎn)品符合《體外診斷試劑安全和性能基本原則清單》各項(xiàng)適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對(duì)于其中不適用的各項(xiàng)要求，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由。對(duì)于包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明其在申報(bào)資料中的具體位置；對(duì)于未包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件，應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號(hào)備查。