非無菌醫療器械注冊時，貨架有效期如何確定并提交研究資料？
發布日期:2022-03-07 12:56瀏覽次數:2650次
相比于無菌醫療器械，考慮到入局投入，個人更多建議初入行醫療器械的朋友，選擇非無菌醫療器械。科普目的，本文分享一個非無菌醫療器械注冊要點，貨架有效期如何確定并提交研究資料？
相比于無菌醫療器械，考慮到入局投入，個人更多建議初入行醫療器械的朋友，選擇非無菌醫療器械。科普目的，本文分享一個非無菌醫療器械注冊要點，貨架有效期如何確定并提交研究資料？
非無菌醫療器械注冊時，產品貨架有效期如何確定并提交研究資料？
非無菌提供的手術器械通常為可重復使用的產品，醫療器械注冊申請人在進行產品貨架有效期驗證時應考慮產品材料、使用頻率、清洗、消毒和滅菌方法對產品的影響等因素，結合實際臨床使用的情況，獲得貨架有效期或使用期限的驗證結果；還應提交清洗、消毒、滅菌過程對產品性能影響的相關驗證資料。