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引言：1月27日，國家藥品監督管理局醫療器械監督管理司發布《關于緊急進口未在中國注冊醫療器械的意見》，為已經取得美國FDA審批、歐盟醫療器械CE認證和日本醫療器械上市許可，但未完成NMPA進口醫療器械注冊的器械，開通綠色應急通道，詳見正文。
關于緊急進口未在中國注冊醫療器械的意見
標簽：進口醫療器械注冊、醫療器械CE認證
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