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4K熒光內窺鏡攝像系統由攝像主機、攝像頭模組和配套線纜組成,在我國屬于第二類醫療器械注冊產品,適用于與光學內窺鏡及監視器配合使用(對于熒光模式,應配合已在中國境內批準 上市且應用部位一致的吲哚菁綠使用),將內窺鏡采集的光學信號轉化為電子信 號,并傳輸至監視器進行成像。本文為大家介紹4K熒光內窺鏡攝像系統注冊及醫療器械臨床評價要點,一起看正文。
4K熒光內窺鏡攝像系統注冊及醫療器械臨床評價要點
(一)4K熒光內窺鏡攝像系統工作原理:4K 熒光內窺鏡攝像系統由攝像主機、攝像頭模組和配套線纜組成,攝像主機和攝像頭連 接后,在白光模式下,將被測物體成像在 CMOS 圖像傳感器上,CMOS 傳感器將光信號轉換成電信號通過高 速線纜(可傳輸 12Gbps 的數據量)傳輸到主機模塊,主機進行高性能的圖像處理,處理后的圖像經過主 機上的超高清顯示接口模塊,將圖像輸出到超高清的顯示器上進行實時顯示,通過存儲介質存儲手術視頻。 在熒光模式下,熒光顯影劑吲哚菁綠(ICG)能夠在激發光激發下,釋放 850nm 左右的近紅外光(熒 光),將熒光顯影劑注入目標組織,此時攝像頭的 CMOS 圖像傳感器捕捉熒光信號,并將信號傳輸到主機 模塊,經主機模塊處理,最終將圖像輸出到高清的顯示器上進行實時顯示,通過存儲介質存儲手術視頻。
(二)材料:產品不跟人體接觸。
(三)電氣安全:符合 GB9706.1-2020、GB 9706.218-2021 標準的要求。
(四)電磁兼容:符合 YY 9706.102-2021 和 GB9706.218-2021 第 202 章的要求。
(五)4K熒光內窺鏡攝像系統臨床評價:該產品依照《醫療器械臨床評價技術指導原則》,與同品種器械 4K 內窺鏡熒光攝像系 統(粵械注準 20212060046)、可比器械 K 熒光內窺鏡攝像系統(蘇械注準 20222061781)在適用范圍、 技術特征、生物學特性等方面相似或一致。通過搜集同類產品的臨床數據,證明該類產品在臨床使用中的 安全有效。
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