對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品，或是含有軟件的有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說，醫(yī)療器械軟件更新是正常情況，當(dāng)醫(yī)療器械軟件發(fā)生適應(yīng)型更新時(shí)，醫(yī)療器械注冊(cè)人需要編寫什么軟件研究資料？一起看正文。
對(duì)于醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品，或是含有軟件的有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說，醫(yī)療器械軟件更新是正常情況，當(dāng)醫(yī)療器械軟件發(fā)生適應(yīng)型更新時(shí)，醫(yī)療器械注冊(cè)人需要編寫什么軟件研究資料？一起看正文。
醫(yī)療器械軟件發(fā)生適應(yīng)型更新時(shí)，需要編寫什么軟件研究資料？
應(yīng)按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2022年修訂版）》第八章第（二）節(jié)的要求，編寫自研軟件適應(yīng)型更新研究報(bào)告，亦可編寫完整的自研軟件研究報(bào)告。軟件適應(yīng)型更新研究報(bào)告中應(yīng)明確申報(bào)產(chǎn)品的軟件情況，詳述軟件的變化情況。內(nèi)容至少包括軟件標(biāo)識(shí)、安全性級(jí)別、運(yùn)行環(huán)境、風(fēng)險(xiǎn)管理、需求規(guī)范、生存周期、驗(yàn)證與確認(rèn)、可追溯性分析、缺陷管理、更新歷史、結(jié)論。
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