前期寫了一些列文章科普醫療器械美國FDA注冊流程和要求，針對I類、II類、III類醫療器械在美國的分類、注冊時間、注冊費用等大伙關心的熱門議題做了介紹。考慮到醫療器械在美國是重監管的行業，接下來，講下美國FDA注冊注意事項。
引言：前期寫了一些列文章科普醫療器械美國FDA注冊流程和要求，針對I類、II類、III類醫療器械在美國的分類、注冊時間、注冊費用等大伙關心的熱門議題做了介紹。考慮到醫療器械在美國是重監管的行業，接下來，講下美國FDA注冊注意事項。
1.產品代碼確認需要根據產品性能及預期用途、使用場景等信息進行判斷確認，代碼選擇錯誤
會導致貨品扣押、罰款、列入黑名單等風險；
2.國內新企業創建 DFUF 賬戶需要向華夏鄧白氏申請 Dun and Bradstreet Number (DUNS) ；
3.FDA 注冊成功以后（醫療器械企業）每年 10 月 1 日至 12 月 31 日均需繳納年費以及更新
FURLS 賬戶信息，年費每年不同，已官方公布當面度為準；
4.關于美國FDA注冊服務費用，一類產品列名費用大約8K 左右。如果是二類產品需要提交 510K ，三類需要 PMA 上市前許可 ，則費用跟產品復雜程度和風險正相關。
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